Ungdomars upplevelser av att leva med diabetes typ 1 : En litteraturöversikt

Bakgrund: Diabetes typ 1 (T1D) har högst incidens bland ungdomar i Sverige. 2024 insjuknade 880 barn och ungdomar. Att få T1D under en period präglad av identitetsutveckling och behov av social acceptans kan innebära en kris och stora förändringar i vardagen. Stöd från familj, vänner och hälso- och sjukvården är centralt och sjuksköterskan har en viktig roll i att ge begriplig information och stöd. Syfte: Att utforska hur ungdomar upplever att leva med T1D. Metod: Kvalitativ litteraturöversikt baserad på 11 kvalitativa originalartiklar från PubMed och CINAHL. Av artiklarna bedömdes 10 ha hög kvalitet och en medelhög. Analysen genererade fyra huvudteman och 12 subteman. Resultat: Ungdomar beskrev initial stress och svårigheter, men över tid utvecklades rutiner som kunde ge ökad kontroll, där acceptans och ansvarstagande var centralt. Stigma och socialt utanförskap ledde till att ungdomar kände sig annorlunda, dolde sin diabetes och undvek egenvård offentligt. Missförstånd om T1D bidrog till skam och diskriminering. Emotionell belastning, inklusive nedstämdhet och i vissa fall suicidtankar, förekom samt oro kring insulintillgång. Stöd från familj och vänner underlättade vardagen, men egenvård upplevdes ofta som ett hinder i skola och aktiviteter. Slutsats: Ungdomar med T1D möter betydande sociala och praktiska utmaningar, där egenvårdens krav ofta upplevs begränsande och kopplas till skam och utanförskap. Samtidigt kan stöd från omgivningen samt acceptans och ansvarstagande bidra till ökad kontroll och mer positiva upplevelser.