Hur vuxna patienter med cancer upplevde denpalliativa vården på sjukhus

Bakgrund: Cancer är en av de främsta dödsorsakerna globalt och i Sverige drabbas cirka 60000 personer årligen av sjukdomen. Palliativ vård syftar till att erbjuda patienter i livets slutden bästa möjliga livskvaliteten. Den palliativa vården delas upp i två faser, en tidig och ensen fas. Den tidiga fasen med fokus på livsförlängande åtgärder och den sena på patientenslivskvalitet. Syfte: Hur vuxna patienter med cancer upplevde den palliativa vården i livets slutskede påsjukhus.Metod: En litteraturöversikt genomfördes där författarna sammanställt tidigare forskningfrån tio vetenskapliga artiklar för att besvara studiens syfte. Artiklarna söktes fram idatabaserna Cinahl och Psychinfo.Resultat: Litteraturstudiens resultat sammanställdes till tre huvudkategorier: patientenskänslomässiga upplevelse av palliativ vård, patientupplevelsen av kommunikation ochbemötande samt smärtlindring. Resultatet visade att patienterna upplevde den palliativavården på sjukhus som en omfattande och känslomässigt krävande process. Patienternasupplevelse påverkades av en mängd olika saker såsom bemötande, initial reaktion, känslor,smärtlindring och stöd från anhöriga.Slutsats: Slutsatsen av litteraturstudiens resultat visar att patienterna upplever den palliativavården positivt genom god kommunikation mellan patient, anhöriga och vårdpersonal samten genomgående god personcentrerad vård. Även negativa upplevelser belystes därpatienterna kände sig exluderade och att deras identitet blev sjukdomstillståndet.