Att leva i skuggan av Multipel sklerosEn litteraturstudie

Bakgrund: Multipel skleros är en kronisk autoimmun sjukdom som påverkar det centrala nervsystemet. Omkring 1,8 miljoner människor i världen lever med Multipel skleros och sjukdomen är en av de vanligaste orsakerna till neurologisk funktionsnedsättning. Syfte: Syftet var att beskriva patienters upplevelser av att leva med Multipel skleros. Metod: En systematisk litteraturstudie genomfördes där vetenskapliga artiklar söktes i databaserna PubMed, CINAHL och PsycInfo. Totalt inkluderades tolv kvalitativa studier som analyserades med integrerad analys.Resultat: Resultatet delades in i två huvudkategorier med två underkategorier vardera: Interna upplevelser med underkategorierna; Patienters upplevelser av symtom och Rädsla för framtiden.Externa upplevelser med underkategorierna; Sociala relationer & arbetsliv och Hälso-och sjukvård & familj. Resultatet visade att patienter upplevde fysiska och psykiska symtom som påverkade det dagliga livet. Bristande kunskap inom hälso- och sjukvården, försenad diagnos samt känslor av att inte bli lyssnad på framkom som återkommande erfarenheter.Slutsats: Livet med Multipel skleros påverkar patienternas vardag på flera olika sätt. Symtom begränsar patienternas möjligheter till att arbeta, delta i fritidsaktiviteter och ha sociala relationer. Bristande stöd och kunskap från vården försvårar möjligheten till att hantera sjukdomen. För att patienter ska uppnå god livskvalitet trots Multipel skleros är det viktigt att vården anpassas utifrån individens behov.