Patients experiences of living with chronic obstructive lung disease : A literature review

Bakgrund: Kronisk obstruktiv lungsjukdom kan innebära ett stort lidande för densom drabbas och kan medföra ett stort vårdbehov. Sjuksköterskan har flera viktigaroller i olika åtgärder som kan förbättra patienternas livskvalitet. En förutsättningför detta är att sjuksköterskan har kunskap om och förståelse för patienternaserfarenheter av att leva med sjukdomen. Syfte: Att beskriva patienters erfarenheterav att leva med kronisk obstruktiv lungsjukdom. Metod: Litteraturstudie avkvalitativa primärstudier som genomfördes systematiskt. Resultat: Ur analysenframkom fyra kategorier. Kategorin kroppsliga konsekvenser innefattadeunderkategorierna andnöd, trötthet och påverkat sexualliv. Kategorin mentalpåfrestning inkluderade underkategorierna skuldkänsla, skämmas för symtomen,frustration över att sjukdomen påverkar vardagliga sysslor, rädsla att förlorakontrollen och påverkan av omgivningens bemötande. Kategorin påverkan påsociala relationer innefattade underkategorierna betydelsen av sociala relationer, social förlust, att inte vilja vara en belastning för andra. Kategorin att hanterasjukdomen omfattade underkategorierna känna sin kropp och sin sjukdom, planerai förväg och vara aktiv. Slutsats: Patienternas erfarenheter av att leva med KOLvisar att sjukdomen påverkar flera livsområden, särskilt fysisk och social aktivitetsamt psykiskt välbefinnande, och att olika strategier används för att hanterasjukdomen. Denna kunskap är central för den grundutbildade sjuksköterskansmöjligheter att ge personcentrerad omvårdnad, eftersom flera evidensbaseradeicke-farmakologiska interventioner inom dessa områden kan bidra till förbättratvälbefinnande och hälsa.