Alzheimer’s disease : Individuals experience of early onset disease

Introduktion: Alzheimers sjukdom är den vanligaste demenssjukdomen i Sverige. Cirka 5% av de drabbade insjuknar innan 65 års ålder, vilket klassificeras som tidig debut av Alzheimers sjukdom. En tidig debut medför betydande utmaningar för individen och påverkar olika aspekter i livet. Det saknas tydligt definierade vårdplaner och skriftliga riklinjer anpassade till denna patientgrupp och deras närstående. Symtomen riskerar att misstolkas och feldiagnostiseras, vilket understryker behovet av ökad kunskap för denna patientgrupp inom hälso- och sjukvården. Syfte: Syftet var att beskriva vuxna personers erfarenheter av Alzheimers sjukdom med tidig debut ur ett individperspektiv. Metod: Studien genomfördes med en beskrivande design i form av en litteraturöversikt baserad på tio kvalitativa orginalartiklar. Databaserna PubMed, CINAHL, och PsycInfo användes och inkluderade artiklar kvalitetsgranskades. Resultat: Tre huvudkategorier och nio subkategorier framkom. Individer med tidig debut av Alzheimers sjukdom upplevde omfattade livsförändring, vilket inkluderade förlust av kognitiva funktioner och gav en känsla av förlorad identitet. Majoriteten utvecklade strategier för att hantera sjukdomen. Psykosociala aspekter påverkades negativt. Förutfattade meningar och stigmatisering förekom både i samhället samt inom hälso- och sjukvården. Slutsats: Sjukdomen medförde försämrade kognitiva och praktiska förmågor, psykosocial påverkan och relationer samt processen av förståelse, acceptans och hantering av sjukdomen. Stöd från omgivningen var betydeslefullt. En fördjupad kunskap om tidig Alzheimers sjukdom ur ett individperspektiv är central för sjuksköterskors arbete med personcenterad vård och för att minska patienters lidande.