Närståendes erfarenheter av att leva nära eller vårda en person med obotlig sjukdom samt hur mötet med vården påverkar deras situation

Bakgrund: Palliativ vård syftar till att lindra lidande och främja livskvalitet hos patienter med obotliga sjukdomar och deras närstående. Trots att stöd till närstående utgör en av den palliativa vårdens fyra hörnstenar visar forskning att information, delaktighet och emotionellt stöd ofta är otillräckligt. Distriktsköterskan har en central roll i palliativ vård, särskilt inom kommunal vård och äldreomsorg där många äldre avlider. Syfte: Syftet var att beskriva hur närstående upplever att leva nära eller vårda en person med obotlig sjukdom samt hur mötet med vården påverkar deras situation. Metod: En litteraturöversikt med kvalitativ ansats och deskriptiv design genomfördes. Sökningar utfördes i PubMed och CINAHL. Nitton vetenskapliga artiklar publicerade de senaste fem åren inkluderades efter kvalitetsgranskning enligt Caldwell et al. (2011). Endast resultat som rörde närståendes upplevelser analyserades i nio steg enligt Bettany-Saltikov och McSherry (2024). Resultat: Två huvudkategorier identifierades: Att bära bördan och finna kraft att uthärda samt Vårdens betydelse för närståendes upplevelser, med totalt sex subkategorier. Närstående beskrev en omfattande börda präglad av ansvar, trötthet, oro, skuld och ekonomisk belastning, men också strategier för anpassning och uthållighet. Mötet med vården kunde både lindra och öka lidandet beroende på kommunikation, information, delaktighet, bemötande, kontinuitet och tillgänglighet. Slutsats: Närståendes situation i palliativ vård präglades av ett stort ansvar där vårdens utformning och bemötande hade betydelse för lidande och förmåga att uthärda. Resultatet belyste behovet av systematiskt och individanpassat närståendestöd, där distriktsköterskan har en nyckelroll genom person- och familjecentrerad omvårdnad.