Evaluación de la asociación de la mutación d614g en el genoma de sars-cov-2 y la presencia de disfunciones quimiosensoriales en pacientes con covid-19 en lima, 2021-2022

El presente estudio evaluó la asociación entre la mutación D614G en el genoma del SARS-CoV-2 y la presencia de disfunciones quimiosensoriales (pérdida o alteración del gusto y/o olfato) en pacientes con COVID-19, utilizando datos del estudio madre “Caracterización molecular de SARS-CoV-2, síntomas y eventos post COVID-19 en una población de Lima durante los años 2021 y 2022”. Este proporcionó información del secuenciamiento viral y encuesta de síntomas, de las cuales se analizaron 365 datos en un estudio de diseño transversal. Las secuencias fueron procesadas con Porechop y NanoPlot, generando genomas consenso mediante el protocolo ARTIC y Medaka, usando como referencia MN908947. La población estuvo conformada por el 54.1% mujeres y 45.9% varones. De los 133 pacientes que reportaron disfunciones quimiosensoriales, el 89.5% refirió que estas tuvieron una duración menor a un mes. El análisis bivariado no encontró asociación significativa entre la mutación D614G y las disfunciones quimiosensoriales (p = 0.090). No obstante, se encontraron asociaciones significativas con la variante viral (p < 0.001), la presencia de otros síntomas respiratorios (p = 0.005) y la duración máxima de síntomas (p < 0.001). En el análisis multivariado, tampoco se encontró asociación significativa con la mutación D614G (p = 0.958). Tampoco fueron significativas las variables sexo (p = 0.187), edad (p = 0.212), otros síntomas respiratorios (p = 0.215), vacunación (p = 0.134) ni duración máxima de síntomas (p = 0.837). En cambio, se observó asociación significativa con la variante viral: los pacientes infectados con Lambda tuvieron 2.51 veces más probabilidad de presentar disfunciones quimiosensoriales respecto a Ómicron (IC 95%: 1.28-4.88; p = 0.007). Delta, Gamma y otros no fueron significativas. Los hallazgos sugieren que la aparición de disfunciones quimiosensoriales se asocia con la variante Lambda, no a la mutación D614G ni otras variables clínicas o demográficas evaluadas.