Women’s experiences of living with endometriosis : A qualitative review

Bakgrund: Endometrios är en kronisk gynekologisk sjukdom som drabbar cirka var tionde kvinna i fertil ålder. Trots att endometrios är vanligt förekommande medför sjukdomen lång tid till diagnos och betydande lidande. I tidigare forskning har bristande kunskap och normalisering av symtom lyfts som en bidragande faktor inom hälso- och sjukvården. Syfte: Att sammanställa kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Metod: En litteraturstudie med systematiskt tillvägagångssätt avseende datainsamling, urval och analys. Tio kvalitativa empiriska studier inkluderades med kvalitativ innehållsanalys för att identifiera gemensamma mönster i kvinnors upplevelser av att leva med endometrios genom sjukdomsförloppet. Resultat: Två kategorier framkom. Den första, ett liv präglat av långvarig smärta och förändring, beskriver hur kronisk och funktionsnedsättande smärta påverkar kvinnors vardag samt hur sjukdomen medför existentiell påverkan och identitetsförlust. Den andra kategorin, att kämpa för erkännande och diagnos, belyser hur normalisering, misstro och okunskap i vården leder till vårdlidande samt hur kvinnor utvecklar aktiv egenvård och använder alternativa behandlingsstrategier för att hantera sjukdomen. Slutsats: Endometrios innebär betydande konsekvenser och förändringar för kvinnornas livsvärld, men kvinnor utvecklar också strategier för att hantera sjukdomen och återta kontrollen i vardagen. Resultatet understryker på vilket sätt ett helhetsinriktat och personcentrerat omhändertagande är centralt för att minska lidande och stärka kvinnors välbefinnande.