Informed Consent (IC): between patient rights and the barriers to its implementation

Este ensayo analiza críticamente el consentimiento informado (CI) en Colombia como mecanismo esencial para garantizar los derechos fundamentales de los pacientes: autonomía, libertad e información. A pesar de estar respaldado por normas constitucionales, legales y bioéticas, el CI enfrenta múltiples barreras en su implementación, como el uso de lenguaje técnico, la falta de adaptación cultural y las deficiencias comunicativas del personal médico. Se exponen incoherencias entre el marco normativo y la práctica clínica, con especial énfasis en casos emblemáticos fallados por la Corte Constitucional. Asimismo, se contrastan modelos internacionales exitosos, como los de España, Reino Unido y Estados Unidos, para proponer estrategias viables que permitan resignificar el CI como un proceso dialógico, ético y adaptado a las realidades socioculturales del paciente colombiano. Finalmente, se formulan propuestas concretas para mejorar los formatos, la capacitación del personal y la supervisión institucional, con el fin de garantizar un CI comprensible, inclusivo y legalmente efectivo.